请问无纺布口罩是用那种无纺布做成的？又有什么不同呢？

1. 请问无纺布口罩是用那种无纺布做成的？又有什么不同呢？

针对防护要求不同，选用的口罩类型也不同，普通平面口罩一般由三层组成，上下两面都是pp无纺布，中间一层是起防护作用的熔喷布，一般选用20克重的；
而n95杯型口罩则由针刺棉、熔喷布、及无纺布组成，其熔喷布通常采用40克重甚至更高，再加上针刺棉的厚度，所以外观上看起来比平面口罩更厚一些，其防护效果至少能达到95%。

2. 口罩主材料无纺布你想到了什么？

3. 制作口罩对无纺布有什么要求？

在疫情当下，我们越来越感到在呼吸过程中能够有效阻隔与分离对健康有害的固体颗粒与液体气溶胶颗粒的重要性。
口罩的面体结构是由三层或多层材料复合而成的，其中最内层为涤纶针刺布，经过光棍热轧处理后表面光滑，中间层为熔喷无纺布加静电吸附棉，外层为聚丙烯纺粘布，有的还会添加一层活性碳，以更有效地吸附有害颗粒。在这三层结构中，针刺布支撑着口罩形状，被称之为支撑层，而熔喷布则是关健的功能层，因为口罩的技术参数均来自熔喷层的特性，譬如过率效率、流量、透过率以及阻力等。
市场上，认证标准主要来自欧标和美标两大系列，而无论何一种标准，都是将粒状物滤料防护划分为固态粒子防护和液态粒子防护两大类别。美标认证口罩可分为N系列，R系列以及P系列。其中N代表可用来防护非油性悬浮颗粒物，无时限。R代表可用来防护非油性悬浮颗粒物和汗油性悬浮颗粒，限时八小时。P代表可用来防护非油性颗粒和汗油性悬浮颗粒，无时限。欧标认证口罩是根据气溶胶测试并划分为FFP1,FFP2与FFP3三个级别。这里需要说明的是，多数欧标口罩都是双防口罩即可同时用来防护非油性悬浮颗粒和汗油性悬浮颗粒。
在美标的N级别系列中，N95级别口罩的熔喷层单重为40～50克/平方米，N99为70～80克/平方米或以上。在欧标的P级别系列中，P1级别口罩的熔喷层单重为30～35克/平方米，P2级别口罩的熔喷层单重为40～50克/平方米，P3级别口罩的熔喷层单重为80克/平方米或80克以上。
由于生物性微生物颗粒多属于非油性悬浮颗粒物，所以，在我们的日常生活中，防细菌，防新冠病毒使用N95口罩就可以了。但是，在雾霾天气时，我们还是建议采用双防口罩，即全防护口罩，因为在空气中含有数百种大气化学颗粒物质，它们不仅具有非油性可吸入悬浮物质，也具有大量的油性可吸入悬浮物质。
防护口罩与面部的气密性也是口罩性能中不可忽视的关健问题。在美标中有量化的标准。在欧标中，对气密性有三项严格的检测，即熔喷过滤层的泄漏率检测，呼吸阀的泄漏率检测以及口罩与面部贴合处的泄漏率检测。而大多数国家仅停留在定性要求上甚至根本没有标准。

4. 口罩无纺布是一种什么面料？

无纺布口罩是由专业用于医疗卫生的纤维无纺布内两层,中间增加一层起过滤防菌达99.999%的以上过滤溶喷布经超声波焊接而成,无纺布口罩的鼻梁处采用环保型全塑条,不含任何金属,配带透汽，舒适。
鼻梁夹设计可依不同脸型做最舒适的调整.目前无纺布口罩已经广泛应用在电子制造业、
无尘车间,餐饮服务业、学校、骑机车、喷涂加工,冲压五金,卫生院,手加工业、医院、美容、
工厂、环境清洁、公共场合等多种用途。无纺布口罩的性质：结构：共三层，两层无纺布，一层过滤纸，耳挂式或系带式，配铝条鼻架，无微粒超声波密封边缘，佩戴舒适。颜色：兰色，绿色，白色。材料：面布17g,滤纸20g,底30g,尺寸17.5cm*9cm\17.5cm*9.5cm\18cm*9cm\18.5cm*9.5cm应用：一次性洁净室用面罩，防菌效果好.
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5. 无纺布口罩有什么优点?

无纺布口罩之所以被人们所青睐，主要是它具有以下的优点：通气性好，无纺布比其它的面料通气性好，如果在无纺布当中夹杂有过滤纸的话，它的过滤性会更好；同时无纺布口罩保温性高于普通的口罩，其吸水性、防水性效果不错；
另外，容鑫防静电无纺布口罩chang告诉你一个很多人不知道的，因为无纺布口罩伸缩性好，即使是左右拉伸也不会出现蓬乱的现象，其手感好，非常的柔软，即使是清洗多次，在太阳下照射也不会变硬。无纺布口罩弹性大，长期使用之后还能恢复到原来的形状。

6. 什么是无纺布口罩？

无纺布口罩有两种， 一种为表面由纯棉脱脂纱布或针织面料制成中间夹有各种无纺布，另一种直接由无纺布缝制。无纺布的过滤效果较好，但是透气性差，在最新的口罩中，其采用表面和背面为无纺布材料，中间为过滤纸，在使用感受上会有更好的效果。
无纺布口罩的阻尘效率的高低是以其对微细粉尘，尤其对5微米以下的呼吸性粉尘的阻隔效率为标准。因为这一粒径的粉尘能直接入肺泡，对人体健康造成的影响非常大。
无纺布口罩的外层往往积聚着很多外界空气中的灰尘、细菌等污物，而里层阻挡着呼出的细菌、唾液，因此，两面不能交替使用，否则会将外层沾染的污物在直接紧贴面部时吸入人体，而成为传染源。口罩在不戴时，应叠好放入清洁的信封内，并将紧贴口鼻的一面向里折好，切忌随便塞进口袋里或是在脖子上挂着。

7. 无纺布口罩有什么优点？

无纺布口罩要从无纺布原料的特点谈。
无纺布特点：具有柔软、透气和平面结构的新型纤维制品，优点是：通气性、过滤性、保温性、吸水性、防水性、伸缩性、手感好、柔软、没有布料的方向性、与纺织布相比生产性高、生产速度快价格低。你可以去楷志无纺布网站看看，上面有很多无纺布相关知识，百度输入楷志无纺布就可查到此网站了；

8. 无纺布口罩的具体内容

 本标准规定了医用防护口罩（以下简称口罩）的基本要求、试验方法、标识与使用说明书及包装、运输和贮存。本标准适用于可滤过空气中的微粒，阻隔飞沫、血液、体液、分泌物等的自吸过滤式防尘医用防护口罩。 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T191-2000 包装储运图示标志GB/T 4745-1997 纺织织物 表面抗湿性测定 沾水试验GB 15980-1995 一次性使用医疗用品卫生标准GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量GB/T 16886.10-2000 医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与致敏试验 ⒊1过滤效率filtering efficiency在规定条件下，护品将空气中的颗粒物滤除的百分数。⒊2 阻燃性能flame retardation护品阻止本身被点燃、有焰燃烧和阴燃的性能。⒊3 消毒 disinfection用物理或化学方法杀灭或清除传播媒介上的病原微生物，使其达到无害化。⒊4 灭菌 sterilization用物理或化学方法杀灭传播媒介上所有的微生物，使其达到无菌。⒊5 自吸过滤式防尘口罩self-inhalation filter type dust mask靠佩戴者呼吸克服部件阻力，用于防尘的净气式呼吸护具。⒊6 密合型 sealing half-mask与面部密合能遮住鼻、口的面罩。⒊7 沾水等级spray rating表示织物表面抗湿性的程度。 ⒋1 口罩基本尺寸a) 长方形口罩展开后中心部分尺寸：长度不小于17cm、宽度不小于17cm；b) 密合型拱形口罩尺寸：横径不小于14cm，纵径不小于14cm。⒋2 外观c) 口罩表面不得有破洞、污渍；d) 口罩不应有呼气阀。⒋3 鼻夹a) 口罩上必须配有鼻夹；b) 鼻夹由可弯折的可塑性材料制成，长度不小于8.5cm。⒋4 口罩带a) 口罩带应调节方便。b) 应有足够强度固定口罩位置。每根口罩带与口罩体连接点的断裂强力应不小于10N。⒋5 过滤效率口罩滤料的颗粒过滤效率应不小于95%。⒋6 气流阻力在气体流量为85L/min情况下，口罩的吸气阻力不得超过343.2Pa（35mmH2O）。⒋7 合成血穿透阻隔性能合成血以10.7kPa （80 mmHg）压力喷向口罩样品，口罩内侧不应出现渗透。⒋8 表面抗湿性口罩沾水等级应不低于GB/T4745中GB3级的规定。⒋9 消毒和灭菌a) 标识为消毒级的口罩应符合GB 15980中4.3.2的要求。b) 标识为灭菌级的口罩应符合GB 15980中4.3.2的要求。⒋10 环氧乙烷残留量经环氧乙烷灭菌的口罩，其环氧乙烷残留量应不超过10μg/g。⒋11 阻燃性能所用材料不应为易燃性。移离火焰后继续燃烧应不超过5s。⒋12 皮肤刺激性口罩材料应无皮肤刺激反应。⒋13标志与使用说明书应符合本标准6中的规定。 ⒌1口罩基本尺寸以通用量具测量，应符合第4.1条规定。⒌2 外观目力检查，应符合第4.2条规定。⒌3鼻夹通过检查并以通用或专用量具测量，应符合第4.3条规定。⒌4口罩带总共应检测4个口罩。2个经过温度预处理，2个不经过预处理。温度预处理条件：a）（70±3）℃空气中24小时b）（－30±3）℃空气中24小时在温度预处理后应在室温恢复至少4小时。通过目力检查和拉力计测量，均应符合4.4规定。⒌5 过滤效率与气流阻力试验应该使用6个口罩滤料进行过滤效率试验。3个经过温度预处理，3个不经过预处理。温度预处理条件：a）（70±3）℃空气中24小时b）（－30±3）℃空气中24小时在温度预处理后应在室温恢复至少4小时。空气流量应该稳定至（85±2）L/min。试验应该一直进行到滤料达到最低过滤效率时或至少有（200±5）mg的气溶胶作用于滤料上时为止。在规定试验条件用的NaCl气溶胶颗粒大小分布应为计数中位径在（0.075±0.020）μm，几何标准差不超过1.86。过滤效率测定结果应大于或等于4.5的规定。口罩的吸气阻力应符合本标准4.6条的规定。⒌6 合成血穿透阻隔性能检查5个口罩。口罩在（21±5）℃，相对湿度（85±5）%下预处理至少4h。口罩从环境箱中取出1分钟内作测试。口罩固定在突起的夹具上，在305mm的距离将2ml的合成血（表面张力（4.0～4.4）×10-4N/cm）从内径0.84mm的套管中沿水平方向喷向被测口罩。测试压力为10.7kPa （80 mmHg）。取下口罩，检查内侧面是否透过。其结果应符合本标准4.7条的规定。⒌7 表面透湿性试验用GB/T 4745规定的方法进行试验，其结果应符合本标准4.8条的规定。⒌8 消毒和灭菌用GB 15980规定的方法进行试验，其结果应符合本标准4.9条的规定。⒌9环氧乙烷残留量按照GB15980-1995规定的方法进行试验，其结果应符合本标准4.10条的规定。⒌10阻燃性能：总共应检测4个口罩。2个经过温度预处理，2个不经过预处理。温度预处理条件：a）（70±3）℃空气中24小时b）（－30±3）℃空气中24小时在温度预处理后应在室温恢复至少4小时。单燃烧器试验按照下列程序进行，结果应符合4.11规定。将口罩戴在金属头模上，在鼻尖处测量的头模运动线速度为（60±5）mm/s。头模穿过丙烷燃烧器的位置可调。燃烧器的顶端和口罩的最低部分（当直接对着燃烧器上放置时）的距离应设置在（20±2）mm。将头模转离邻近燃烧器的区域，打开丙烷气，压力调节到20000～30000Pa (0.2bar～0.3bar）并点燃气体。通过针阀和仔细调节供气压力，将火焰高度调节在（40±4）mm。火焰的温度在燃烧器尖端上方（20±2）mm处用1.5mm直径金属隔离的热电偶探针测量，应为（800±50）℃。将头模设置到运动状态并记录口罩一次通过火焰的效应。应重复试验以便能评价在口罩外部所有材料。任何一个组件应只通过火焰一次。⒌11皮肤刺激性按照GB/T 16886.10规定的方法进行试验，其结果应符合本标准4.12条的规定。⒌12标识与使用说明书目力检查，应符合第4.13条规定。 ⒍1 标识⒍1.1 口罩最小包装上至少应有以下清楚易认的标识，如果包装是透明的，应可以透过包装看到标识：a) 产品名称；b) 生产商或供货商的名称、商标；c) 产品形式标识；d) 滤料级别：N95/N99；e) 贮存期限；f) “请参见生产者提供的信息”的说明；g) 生产者建议的贮存条件(至少是温度和湿度条件）；h) 需组装的部件应该做出安全符号标识；i) 一次性使用的应有一次性标识；j) 重复性使用的应标明灭菌方法。注：N95/N95为滤料的等级，该等级滤料对非油性颗粒的过滤效率不小于95%/99%。⒍1.2 包装箱上至少应有以下内容或标识：a) 制造商名称和地址、电话、邮编；b) 产品名称；c) 产品执行标准号；d) 生产批号；e) 重量；f) 规格数量；g) 体积；h) 防晒，怕湿等字样和标志，标志应符合GB/T191的规定。⒍2使用说明书使用说明书至少应使用中文。使用说明书应至少给出下列内容：a) 用途和使用限制；b) 有色代码的意义；c) 使用前需进行的检查；d) 佩戴适合性；e) 使用方法；f) 保养（例如清洗、消毒），如适用；g) 贮存；h) 所使用的符号和/或图示的含义；i) 应给出可能会出现的问题，例如：口罩的适合性（使用前进行检查）；如果有头发进入面罩封边以内则防泄漏的要求可能会达不到；空气质量（污染物、缺氧等）；j) 在有爆炸性气体环境中使用的设备；k) 应该包括有关口罩丢弃时间的建议；l) 如果口罩不是设计为一次性使用，厂家应推荐清洗和消毒方法。7包装、运输和贮存⒎1 包装⒎1.1 口罩的包装应该能够防止机械损坏和使用前的污染。⒎1.2 口罩按数量装箱，放入合格证（装箱单），封箱。⒎2 运输按合同规定的条件。⒎3 贮存