在一个基因库中显性基因与隐性基因的频率相等，如果由于环境条件的改变，引起隐性基因纯合子不能产生后代

1. 在一个基因库中显性基因与隐性基因的频率相等，如果由于环境条件的改变，引起隐性基因纯合子不能产生后代

应该选B
假设显性是A，隐性是a。aa不能产生后代，相当于aa死，但并不代表a会灭绝。因为Aa有生殖能力，意味着Aa中的a依然可以传给后代，所以A错。而aa不能生育隐性基因频率注定会降低，所以B对C错。
由题意，这肯定是一个物种，既没有地理隔离，又无染色体加倍，所以不存在生殖隔离，所以D错

2. 问题：如何研究一个基因在细胞及发育中的功能？ 研究生考试参考书的论述题。

这是一个生物实验很常见的思想：对照原则。
一、去若干个正常的活细胞，平均分为两组，编号分别为A，B。
二、对A组所有细胞全部剔除该基因，B组不作任何操作。
三、将A，B两组细胞分别放入细胞培养液中培养若干时间。

实验结果预测：观察A细胞相对B细胞在生长过程中的机能缺失，记录下缺失的细胞功能，经过对比与评价，即可得出这个基因在细胞生长发育中扮演的功能。

3. 根据遗传规律，请设计实验方案确定每包种子的基因型。

这应该用AaBB与aabb杂交得到F1，
F1的基因型是1/2AaBB和 1/2aaBb，
然后再分别自交，
1/2AaBB自交的后代中卵圆形的占1/16，1/2aaBb自交的后代中卵圆形的占1、4，
这样F2代中卵圆形的一共是1/16*1/2+1/4*1/2=5/32，则三角形是占27/32.
所以F2k三角：卵圆形=27：5.

4. 关于遗传学的问题，请教专家解答

遗传的不是精神分裂症本身，而是体质。母亲那一方在精神方面体质有缺陷，这种体质缺陷有可能遗传。但是有体质缺陷不代表发病，发病需要诱因，有了足够的诱因才会生病。就好比体质差的人被肺炎链球菌感染容易得肺炎，但不是所有体质差的人都会得肺炎，不被肺炎链球菌严重感染就不会得肺炎。
        你有50%的几率遗传了母亲的体质缺陷，但是只要你平常注意防护，有可能一生都不会患病。当然，即使是没有体质缺陷的人，遭受了生活上的巨大不幸，也有可能精神分裂。打个比方，假设正常人精神承受能力是一个水瓶，那你母亲可能只是一个茶杯，但是只要水量不超过茶杯，那你母亲也不会患病。怀孕期间，很多女性会比较抑郁，容易诱发精神分裂，所以不管你有没有遗传母亲，在怀孕时都要保持心情开朗，不与人闹矛盾，凡事想开一点。以后的生活中也要尽量保持心态平和，避免收到大的刺激。
        至于孩子，是有可能遗传你的体质的，当然也可能你没有遗传母亲一方的体质，那你的孩子就无需担忧了。如果你有50%几率遗传了母亲，那么你孩子只有25%。
        其实不管体质如何，都需要保持好的心态，这才是健康的生活方式。

5. 关于遗传学的问题，请教专家解答

　　精神病是否会遗传，这是许多人所关心的一个问题，那么精神病究竟会不会遗传呢？下面我们来一起看一下专家是怎么认为的。

　　专家指出，诱发这病种的主要原因是，一种因精神思维混乱，而导致的一种神经性疾病，在发作时，或兴奋激动，不能自制;或恐惧焦虑，情感淡漠，精神病有许多类型，大量的调查和实验研究表明，大部分精神病与遗传因素有关。其中有一些精神病经调查研究，确定为遗传性疾病，而且遗传方式也十分明确，如家族性黑朦性痴呆、苯丙酮尿症、亨廷顿舞蹈病、先天愚型、肝豆状核变性、精神分裂症等。而另一些精神病的发病，有遗传因素起作用，但目前还不能肯定，遗传因素起多大作用，和确切的遗传方式，如癔病等。
　　目前认为精神分裂症、躁狂抑郁性精神病、偏执性精神病、癫痫性精神障碍等都和遗传有关。精神病中最常见的，也是危害人类精神，健康最大的疾病，精神分裂症，其遗传率为80%，也就是说精神分裂症的形成中，遗传因素起了很大作用，而环境因素，所起的作用则相对较小。
　　一般地讲，亲属中有精神病患者，其子女就是易患病素质，但不是说所有子女都一定会患病。遗传机会到底有多大。遗传学家们认为，严重的遗传性精神病患者，后代患者，危险率大于百分之十的话，通常是要提倡节育的。如果你们希望要孩子的话，就要让孩子在体质，意志方面得到锻炼;造成良好的环境因素;要随时关注孩子的思想情绪，遇到不愉快的事情及时开导，不使其形成精神压力;让孩子适时休息，避免过度劳累，不使大脑皮层过度紧张。
　　综合以上内容说明，精神病是会遗传的，是一种遗传性疾病，但并不是说精神病患者的孩子一定会得精神病，分情况而定，需啊提醒的是孩子如果出现头晕、头痛、失眠、多梦、烦躁不安易激动时，尽快到精神病院治疗，避免精神疾病的发生。希望以上内容对您能有所帮助，最后祝您身体健康！

6. 生物遗传基因题，求解详细的解答过程~

7男性有两种可能的基因形Aa或AA所以应该是八分之三

7. 基因探针是如何制备的?在未知该目的基因的序列时。

基因探针是指能与特定核苷酸序列发生特异互补杂交，杂交后又能被特殊方法检测的已知被标记的核苷酸链。
探针根据来源与性质不同已分为基因组DNA探针、cDNA探针、RNA探针、cRNA探针和人工合成的寡核苷酸探针等5类。来源可以是pcr扩增而来，或反转录而来，或人工合成等等，再加上标记物，比如同位素、地高辛、生物素等，这就得到了基因探针。
 
由于设计探针时需要目的基因的序列，这样才可以得到特异性较高的探针用于检测。如果未知该目的基因序列，恐怕需要先将该序列进行测序。
（基因探针这一方面了解得不多，欢迎讨论~）

8. 近年来基因工程的发展非常迅猛，科学家可以用DNA探针和外源基因导入的方法进行遗传病的诊断和治疗，下列做

A
解析：A 镰刀型细胞贫血症是由于血红蛋白基因突变了一个碱基，DNA只能检测一段DNA片段，不能检测单个碱基变化。   B 病毒性肝炎患者的肝细胞内有肝炎病毒的DNA，所以可以用DNA探针检测。   C 半乳糖血症是缺少降解半乳糖的酶，所以可以引入半乳糖酶的基因。   D 21三体综合征是由于多了一条21号染色体，可以用基因替换对基因进行大幅度的调整。