无创dna数值绝对值越接近0风险越低吗

1. 无创dna数值绝对值越接近0风险越低吗

如何判断无创DNA结果为高风险
简单来说，绝大多数报告都会在检测信息后面提示结果是否为高风险，因此你只需要看检测报告上是否提示高风险就可以了。
目前国内几乎所有医院和检测公司使用的无创DNA检测标准参考值都是[-3, +3]。不同的报告可能在参考值两边的符号上有所区别，有些采用“()”，有些采用“[]”，而有些则是两侧符号不同。这是略有区别的集合符号。中括号代表包括集合两侧的数字，小括号则不包括。虽然在学术上来说是有区别的，但是我认为在你判断结果的时候几乎没有任何影响。客观来说，如果一家检测机构在遇到边界值“3”的时候因为采用右侧中括号而给出一个低风险结果，那这家机构在结果判断方面是有问题的。
无创DNA检测的结果数值在统计上被称为Z值，是通过Z检验获得的统计结果。不同检测机构在检测值的最终估算上存在不小的区别，但是基本原理都是基于Z检验。你可以把无创DNA的检测值看成胎儿相应染色体与正常值的偏离范围。偏离范围越大，Z值的绝对值就越高。对于无创DNA来说，检测值越大，说明胎儿患有相应染色体三体疾病的概率越高——你在一定程度上可以理解为“胎儿染色体数目偏多的程度”。
因此，判断无创DNA结果是否为高风险是很简单的。以21三体综合征为例，如果你的检测值是8，那么8>3，所以你的检测结果就是唐氏综合征高风险。
▲无创DNA高风险并不代表胎儿一定患有提示的相关疾病。
▲唐氏综合征（21-三体综合征）的阳性预测值大约为80%-94%。
▲18-三体综合征的阳性预测值大约为50%-85%。
▲13-三体综合征的阳性预测值可能更低，不同文献报道数据有极大出入。
▲当无创DNA提示高风险，你应该毫不犹豫地接受后续的羊水染色体核型分析（产前诊断），再给宝宝一次生的机会。
▲羊水染色体快速检测往往只需要2-3天就能获得最终结果。

2. 无创DNA的准确率是多少

无创DNA产前检测准确率99%以上。
它主要检测的内容是：21三体（就是唐氏儿）、18三体、13三体，也就是说无创DNA产前检测主要检查由染色体异常引起的胎儿异常。
无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。根据国际权威学术组织美国妇产科医师学院委员会，无创产前DNA检测（Non-invasive Prenatal Testing）是应用最广泛的技术名称。 无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。
母体血浆中含有胎儿游离DNA，为该项目提供现实依据。 胎儿染色体异常会带来母体中DNA含量微量变化，通过深度测序及生物信息可分析检测到该变化，为项目提供理论依据。
香港中文大学教授卢煜明在1997年就发现了孕妇外周血中存在游离的胎儿DNA，并发展出了一套新技术来准确分析和度量母亲血浆内的胎儿DNA，被誉为“无创DNA产前检测”的奠基人。由于他所开创的无创DNA产前检测（NIPT）技术在人类重大出生缺陷防控领域的杰出贡献，卢煜明在2016年获得了首届“未来科学大奖”颁发的“生命科学奖”，以及2016年“引文桂冠奖”，堪称中国版“诺贝尔奖”。
参考资料
百度百科：https://baike.baidu.com/item/%E6%97%A0%E5%88%9BDNA%E4%BA%A7%E5%89%8D%E6%A3%80%E6%B5%8B%E6%8A%80%E6%9C%AF/3542303

3. 无创DNA低风险可是数值较大，还是很担心

　　注意看一下无创报告， 只要结果一栏上标明是“未见明显异常”，此项检测就是无异常。
　　所以，首先确认，报告上有无“高风险”标注和名切指出“未见明显异常”的结果。

　　如图（图片仅供参考，不同检测机构数据参考值可能不一样，但结果一般会特别说明）    

　　说明：
　　1、做了无创DNA产前检测（NIPT），要和检测方进行报告解读（不应该只是给一个报告就结束服务的）。
　　2、寻求医生的建议（在做常规检查是可以和医生交流，如果检测结果异常除了检测方的报告解读会给出建议，还应立即寻求医生帮助）。

4. 无创dna检测准确率是多少？

无创产前基因检测准确率很高，能精确检测21-三体、18-三体、13-三体等染色体数目异常疾病。染色体数目异常疾病最常见的就是先天畸形。而无创DNA的检测适用于12-24孕周。
和唐氏筛查相比，无创DNA产前检测具有以下优势。
1.安全保障系数高。采用侵入式取样的有创性产检如羊水穿刺、绒毛取样或者是脐静脉血穿刺等，易造成宫内感染，增加流产风险。无创DNA产前检测只要抽取孕妇的外周静脉血5-10毫升，就可以筛查出胎儿有无异常。
2.检验结果更准确。基于新一代高通量测序和信息分析技术筛查染色体非整倍体疾病，无创DNA产前检测准确率可达90%以上，大大降低了唐筛假阳性和漏检结果带来后续创伤的风险。
3.检测更多染色体。无创DNA可以检测出21-三体、18-三体和13-三体三种疾病，同时可做出其他染色体异常的提示。而唐筛只能检查出21-三体和18-三体两种染色体非整倍疾病。
4.筛查孕周范围更广。早孕期唐筛适合孕周为11-13周，中孕期唐筛为15-20周。而无创产前基因诊断适合孕周持续时间能直至22周+6天。

5. 无创DNA准确率是多少 唐筛高风险 无创没事

无创DNA没事，恭喜您，正常妊娠即可。
无创DNA检出率和准确率99%以上，对于单个用户这样的小基数事件就是准确的。
唐筛的检出率为60-80%，准确率50%，另外还有5%的假阳性和20-40%的漏诊率；唐筛受一些硬性判断因素很大，比如年龄很大，那么唐筛的一些数值就会很高。

6. 无创dna准确率有多少

主要是看你个人是怎么认为的了。
　　卫计委公布的数据，中国21三体(唐氏综合症)真实发病率万分之五左右，但无创产检的误诊率高达千分之一到千分之二(国际权威医学期刊《新英格兰医学》2014年8月论文)，是真实发病率的2-4倍。无创DNA产前检测准确率99%以上，它主要检测的内容是：21三体(就是唐氏儿)、18三体、13三体。 
也就是说无创DNA产前检测主要检查由染色体异常引起的胎儿异常。

7. 无创dna数值的绝对值越接近0，风险越低吗？

如何判断无创DNA结果为高风险
简单来说，绝大多数报告都会在检测信息后面提示结果是否为高风险，因此你只需要看检测报告上是否提示高风险就可以了。
目前国内几乎所有医院和检测公司使用的无创DNA检测标准参考值都是[-3,
+3]。不同的报告可能在参考值两边的符号上有所区别，有些采用“()”，有些采用“[]”，而有些则是两侧符号不同。这是略有区别的集合符号。中括号代表包括集合两侧的数字，小括号则不包括。虽然在学术上来说是有区别的，但是我认为在你判断结果的时候几乎没有任何影响。客观来说，如果一家检测机构在遇到边界值“3”的时候因为采用右侧中括号而给出一个低风险结果，那这家机构在结果判断方面是有问题的。
无创DNA检测的结果数值在统计上被称为Z值，是通过Z检验获得的统计结果。不同检测机构在检测值的最终估算上存在不小的区别，但是基本原理都是基于Z检验。你可以把无创DNA的检测值看成胎儿相应染色体与正常值的偏离范围。偏离范围越大，Z值的绝对值就越高。对于无创DNA来说，检测值越大，说明胎儿患有相应染色体三体疾病的概率越高——你在一定程度上可以理解为“胎儿染色体数目偏多的程度”。
因此，判断无创DNA结果是否为高风险是很简单的。以21三体综合征为例，如果你的检测值是8，那么8>3，所以你的检测结果就是唐氏综合征高风险。
▲无创DNA高风险并不代表胎儿一定患有提示的相关疾病。
▲唐氏综合征（21-三体综合征）的阳性预测值大约为80%-94%。
▲18-三体综合征的阳性预测值大约为50%-85%。
▲13-三体综合征的阳性预测值可能更低，不同文献报道数据有极大出入。
▲当无创DNA提示高风险，你应该毫不犹豫地接受后续的羊水染色体核型分析（产前诊断），再给宝宝一次生的机会。
▲羊水染色体快速检测往往只需要2-3天就能获得最终结果。

8. 无创dna准确率

无创DNA检测的准确率是非常高的，可以达到95%以上。唐氏筛查是检测母体的血清中甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿有没有染色体的问题。
而无创dna检测是对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。
所以从这里我们可以看出，唐氏筛查是通过抽取母体血的一些化学成分和一些信息综合推断，而无创dna是直接检测的胎儿的染色体。